售后無(wú)憂  白細(xì)胞介素17C(IL-17C)人試劑盒
簡(jiǎn)介  
白介素17C（IL-17C）是一種蛋白質(zhì)，由IL-17C基因編碼。該基因編碼的 蛋白是一種T細(xì)胞衍生的細(xì)胞因子，與IL17有序列相似性。據(jù)報(bào)道，這種細(xì)胞因子能刺激單核細(xì)胞系釋放腫瘤壞死因子α和白細(xì)胞介素1β。該細(xì)胞因子的表達(dá)被發(fā)現(xiàn)僅限于活化的T細(xì)胞。與IL-17C相關(guān)的疾病包括洗必泰過(guò)敏和Hyper Ige綜合征。其相關(guān)途徑包括IL-17家族信號(hào)通路和免疫系統(tǒng)中的細(xì)胞因子信號(hào)。與該基因相關(guān)的基因本體論包括細(xì)胞因子活性。該基因的一個(gè)重要同源物是IL17D。

本試劑盒人IL-17C免疫測(cè)定是一種三步法固相夾心ELISA，用于測(cè)量細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人IL-17C。試劑盒包含大腸桿菌表達(dá)重組人IL-17C和針對(duì)重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人IL-17C獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標(biāo)準(zhǔn)品獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明，該試劑盒可用于測(cè)定天然人IL-17C的相對(duì)質(zhì)量值。

檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù)：將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上，捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物IL-17C，孵育清洗后，再加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體"免疫復(fù)合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色液后，若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色，則加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過(guò)程中游離的成分均被洗去，用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)OD值，顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中IL-17C的濃度。

操作要點(diǎn)

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時(shí)，應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和試劑時(shí)應(yīng)更換移液器槍頭。此外，每種試劑應(yīng)單獨(dú)使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準(zhǔn)確的結(jié)果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當(dāng)使用自動(dòng)洗板機(jī)時(shí)，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度，可以提高測(cè)定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無(wú)色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍(lán)色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標(biāo)儀，包含450nm測(cè)定波長(zhǎng)，同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī)；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
注意事項(xiàng)

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應(yīng)謹(jǐn)慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會(huì)引起皮膚過(guò)敏反應(yīng)，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會(huì)引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護(hù)手套、防護(hù)服、眼睛和面部防護(hù)用品，處理后洗手。

試劑準(zhǔn)備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋?zhuān)ɡ纾?mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
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標(biāo)準(zhǔn)品配置

試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品，準(zhǔn)備7個(gè)試管，先從10ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋500pg/mL（例：50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的500pg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品），隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個(gè)單獨(dú)的試管中500pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度，共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，依次為： 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、31.25pg/mL、15.63pg/mL、7.81pg/mL，從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中，輕輕吹打混勻，以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)ㄈ鐖D所示），1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mL)

結(jié)果的計(jì)算
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線（作圖時(shí)去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例，結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測(cè)試，本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為3.9pg/mL。

特異性

該試劑盒測(cè)定可識(shí)別天然和重組人IL-17C。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒(méi)有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

實(shí)驗(yàn)步驟匯總 
1. 加標(biāo)準(zhǔn)品及樣品，37℃避光反應(yīng)1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測(cè)抗體，37℃避光反應(yīng)1h，洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物，37℃避光反應(yīng)30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內(nèi)讀數(shù)。

人白細(xì)胞介素17C ELISA試劑盒用于定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的IL-17C，使用本產(chǎn)品之前，必須完整閱讀本說(shuō)明書(shū)，人ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。