產(chǎn)品名稱：大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1 ELISA檢測(cè)試劑盒

品　 牌：酶聯(lián)生物

規(guī)    格：96T/48T

分    類：大鼠ELISA檢測(cè)試劑盒

價(jià)    格：詢價(jià)

特    點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好

運(yùn)輸方面：現(xiàn)貨供應(yīng)

保存溫度：低溫保存

實(shí)驗(yàn)前注意：

1、保證充分的孵育時(shí)間和溫度。

2、切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

3、在混合或溶解蛋白溶液時(shí)，避免泡沫產(chǎn)生。

4、在實(shí)驗(yàn)開始之前，安排好實(shí)驗(yàn)流程。

5、在實(shí)驗(yàn)開始之前，清潔工作臺(tái)。

6、檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色），有些試劑，比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢 測(cè)稀釋液，可能在設(shè)計(jì)時(shí)就含有沉淀物。

7、所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前，必需充分混勻，而由 于沉淀物的特性，在加入酶標(biāo)板之前，必需不停攪拌。

操作詳情：

1、使用前，將所有試劑充分混勻，不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2、根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔，每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。

3、加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)，立即加入50ul的生物-素標(biāo)記的抗體，蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。

4、甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作4次，如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5、每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6、甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作4次，如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7、每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘，避免光照。

8、取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。

9、在933nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1 ELISA檢測(cè)試劑盒由上海酶聯(lián)生物現(xiàn)貨供應(yīng)，包括大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1ELISA試劑盒，國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒說(shuō)明書、實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟等產(chǎn)品詳細(xì)介紹。